Ich arbeite Momentan nach ISO13485, bzw. komme auch schon mit dem Medizinproduktegesetz (MPG) in Berührung. Die Normen schreiben keine Prozesse oder Tools vor, legen jedoch Wert auf Nachvollziehbarkeit, Beschreibbarkeit des Entwicklungsprozesses und der Durchführung der Notwendigen systematischen Testung und Beweisführung des Produktes (Zielsystems). Damit kann ein Konkreter Bezug auf die Nutzbringenden Aktivitäten für die Industrie herangezogen werden. Clean Code ist für solche Produzierenden Firmen ein Mehrwert, da sie die Belange, die in den Normen verlangt werden als mögliches Handwerkzeug mitgeben. Die zu verwendenden Tools sind die selben. Die Normen gehen sogar einen Schritt weiter und Verlangen weitaus mehr, als CCD versucht zu beschreiben. Wer wie ich damit schon zu tun hatte kennt die Bürokratie. Nichts desto trotz bringt sie einem vor allem eins: Sehr hochwertige Qualitative Standards, die in der Medizin aber auch nicht wegzudenken sind. Anregung zu Industrienormen kann sich der geneigte Leser bei der ISO suchen: http://www.iso.org/iso/iso_catalogue.htm